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Consideraciones sobre la seguridad y dosificación de RHOPRESSA™

(solución oftálmica de netarsudil 0.02%)

En algunos casos, sus pacientes podrían experimentar hiperemia

 

Lo que debe saber sobre la hiperemia

  • Los inhibidores de ROCK pueden causar vasodilatación en la superficie ocular.1
  • 53% de los pacientes presentaron hiperemia en los estudios clínicos; sin embargo, solo el 6% de ellos suspendieron el tratamiento por esta razón.2

Lo que los pacientes deben saber sobre la hiperemia

  • RHOPRESSA™ provoca la dilatación de los vasos sanguíneos del ojo, lo que puede provocar enrojecimiento visible.1
  • El enrojecimiento por sí solo no indica necesariamente una reacción alérgica. Indique a los pacientes que le informen si desarrollan inflamación o irritación en los ojos o los párpados.

La mayoría de los casos de hiperemia fueron calificados por los investigadores como leves a moderados.3

Conjunctival Hyperemia Severity graphic

Consulte la Información Importante de Seguridad sobre RHOPRESSA™, en el prospecto en www.ifu.alcon.com.

RHOPRESSA™ debe utilizarse una vez al día por la noche.2

  • La dosis recomendada de RHOPRESSA™ es de una gota en el ojo(s) afectado(s) una vez al día, por la noche.2
  • Si olvida una dosis de RHOPRESSA™, debe continuar con su siguiente dosis la noche siguiente.2
  • If more than 1 eye drop is being used, the drugs should be administered at least 5 minutes apart2
  • Deben retirarse los lentes de contacto antes de la instilación de RHOPRESSA, y pueden volver a colocarse 15 minutos después de su administración.2
  • RHOPRESSA™ debe almacenarse en el refrigerador (2 C° a 8 C°) hasta su apertura. Una vez abierto, RHOPRESSA™ puede conservarse entre 2 °C y 25 °C hasta 6 semanas. Si tras la apertura se mantiene refrigerado entre 2 °C y 8 °C, el producto podrá utilizarse hasta la fecha de caducidad indicada en el frasco.2
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ROCK=Rho-Cinasa.

 

REFERENCIAS
 

1. Serle JB, Katz LJ, McLaurin E, et al. Two Phase 3 clinical trials comparing the safety and efficacy of netarsudil to timolol in patients with elevated intraocular pressure: Rho kinase elevated IOP treatment Trial 1 and 2 (ROCKET-1 and ROCKET-2). Am J Ophthalmol. 2018;186:116-127.

2. Rhopressa TM (netasurdil) (prospecto del empaque).

3. Khouri AS, Serle JB, et al.Once-Daily Netarsudil Versus Twice-Daily Timolol in Patients With Elevated Intraocular Pressure: The Randomized Phase 3 ROCKET-4 Study. Am J Ophthalmol. 2019 Aug;204:97-104.

Para mayor información sobre el producto, consulte el prospecto en www.ifu.alcon.com.