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Tome el control con RHOPRESSATM

(solución oftálmica de netasurdil 0.02)

RHOPRESSATM proporcionó una reducción de la PIO de hasta 
5 mmHg en pacientes con valores basales <25 mmHg.1

Mean IOP change from baseline in RHOPRESSA and timolol patients with baseline IOP <25 mmHg, ROCKET-1
Mean IOP change from baseline in RHOPRESSA and timolol patients with baseline IOP <25 mmHg, ROCKET-1

Diseño del Estudio

 

RHOPRESSATM se evaluó en tres estudios clínicos controlados aleatorizados en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular y una PIO basal inferior a 27 mmHg (en estudios de 3 y 12 meses), o inferior a 30 mmHg (en un estudio de 6 meses). En pacientes con una PIO basal <25 mmHg, las reducciones de la PIO con RHOPRESSATM dosificado una vez al día, fueron similares a las obtenidas con timolol al 0.5 % dosificado dos veces al día. En los pacientes con una PIO basal ≥25 mmHg, RHOPRESSATM produjo reducciones menores de la PIO media en los puntos de tiempo de la mañana de los Días 43 y 90; la diferencia en la reducción de la PIO media entre los dos grupos de tratamiento fue de hasta 3 mmHg, a favor de timolol.1

Hasta 21% de reducción de la PIO el día 15.1,3*

 

Reduction from baseline graphic.
Reduction from baseline graphic.

Aproximadamente la mitad de los sujetos lograron una PIO media diurna <17 mmHg en todas las visitas durante 3 meses a partir de una PIO basal promedio de 22.5 mmHg.1,3

Agregue RHOPRESSATM para un control adicional de la PIO.

Agregue RHOPRESSATM para un control adicional de la PIO.

DETALLES DEL PACIENTE†

  • 73 años de edad.
  • Glaucoma de ángulo abierto.
  • Actualmente está utilizando latanoprost y tiene un suministro de 3 meses en casa.
  • Tiene asma y antecedentes de hipertensión pulmonar.

ESTADO DEL PACIENTE

  • El régimen de tratamiento actual ha reducido su PIO de 24 mmHg a 18 mmHg.
  • El profesional médico de Mary quisiera reducirla a una PIO meta de 14 mmHg.

PLAN DE TRATAMIENTO

 

Se ha demostrado que RHOPRESSA™ reduce la PIO a través de un MOA diferente y no tiene contraindicaciones.1,3

†Paciente ficticio.

PIO=Presión intraocular;
mmHg=Milímetros de mercurio;
MOA=Mecanismo de acción.

 

REFERENCIAS  
 

1. Serle JB, Katz LJ, McLaurin E, et al. Two Phase 3 clinical trials comparing the safety and efficacy of netarsudil to timolol in patients with elevated intraocular pressure: Rho kinase elevated IOP treatment Trial 1 and 2 (ROCKET-1 and ROCKET-2). Am J Ophthalmol. 2018;186:116-127.

2. Rhopressa TM (netasurdil) (prospecto del empaque).

3. Khouri AS, Serle JB, et al.Once-Daily Netarsudil Versus Twice-Daily Timolol in Patients With Elevated Intraocular Pressure: The Randomized Phase 3 ROCKET-4 Study. Am J Ophthalmol. 2019 Aug;204:97-104.

Para mayor información sobre el producto, consulte el prospecto en www.ifu.alcon.com.

AR-RHO-2500012